Карта сайта

Свойства вещества:

1-фенилсилатран

Тип вещества:

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Существует в виде 3 кристаллических модификаций: альфа (т.пл. 210,3-211,3 С), бета (т.пл. 208 С) и гамма (т.пл. 207 С).

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 251,35

Температура плавления (в °C):

Метод получения 1:

Исходный фенилполисилоксанол [С6Н5SiO1,5-x(OH)2x]n готовится прибавлением фенилтрихлорсилана небольшими порциями к большому избытку дистиллированной воды при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок отфильтровывается, промывается большим количеством дистиллированной воды (до отрицательной реакции на Cl-) и сушится на воздухе до постоянного веса (можно пользоваться и влажным продуктом гидролиза фенилтрихлорсилана).

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, соединенным с водоотборной ловушкой, помещают 14,2 г (0,11 М) (количество фенилполисилоксанола приведено для случая х=0) фенилполисилоксанола, 14,9 г (0,10 М) триэтаноламина, 0,1 г порошкообразного едкого кали и 300 мл ксилола. Реакционную смесь нагревают при перемешивании до интенсивного кипения и прекращения отделения воды в ловушке. Теоретическое количество воды (2,7 мл) выделяется за 1—2 часа. Полученный раствор фильтруют горячим и медленно охлаждают. При этом из него выпадают игольчатые белые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и сушат в вакууме.

Выход 1-фенилсилатрана с т. пл. 207—208° 20,9 г или 83% от теоретического. После повторной перекристаллизации из ксилола получают 17,8 г (70% от теоретического) чистого вещества с т. пл. 210,3—211,3°С.

Способы получения:

1. Кипячением триэтаноламина с фенилтриэтоксисиланом в бензоле. [Лит.]
   
2. Реакцией триэтаноламина с фенилтрихлорсиланом в хлороформе. (выход 40%) [Лит.]
   

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Симптомы острого отравления:

В дозе 0,3 мг/кг фенилсилатран, введенный внутрибрюшинно кошкам, после короткого периода изолированных подергиваний мускулатуры ушей и век, вызывает бурный приступ судорог. Животное погибает через 8 минут после инъекции. У наркотизированных кошек такая доза не приводит к смерти.

Фармакологическое взаимодействие:

В растворе диметилсульфоксида обладает высокой токсичностью при накожной аппликации, хотя в твердом виде и в виде водных растворов он такой активностью не обладает.

Источники информации:

1. Russian Journal of General Chemistry. - 2009. - Vol. 79, No. 5. - С. 926
   
2. Воронков М.Г., Дьяков В.М. Силатраны. - Новосибирск, 1978. - С. 38-39
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).