Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
6-аминогексановая кислота
Синонимы и иностранные названия:
ε-аминокапроновая кислота (рус.)
6-aminohexanoic acid (англ.)
6-аминокапроновая кислота (рус.)
amicar (англ.)
epsilon-aminocaproic acid (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - диэтиловый эфир)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H13NO2Формула в виде текста:
H2N(CH2)5COOHМолекулярная масса (в а.е.м.): 131,1729
CAS №: 60-32-2
Температура плавления (в °C):
202-203Продукты термического разложения:
азепан-2-он; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 50,48 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: практически не растворим [Лит.]
метанол: мало растворим [Лит.]
хлороформ: практически не растворим [Лит.]
этанол: плохо растворим [Лит.]
Вкус, запах, гигроскопичность:
вкус: горьковатый
Показатели диссоциации:
pI (1) = 7,6 (25°C, вода)
pKBH+ (1) = 10,8 (25°C, вода)
pKa (1) = 4,37 (25°C, вода)
Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)
-637,3 (т) [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
3300 (крысы, внутривенно)
14300 (мыши, перорально)
4900 (мыши, внутривенно)
В организме частично окисляется до гамма-аминомасляной кислоты. Окислительное дезаминирование приводит к адипиновой кислоте. В основном выводится из организма с мочей в неизменном виде.
Биологическое действие:
Блокируя активный центр активатора профибринолизина, ингибирует фибринолиз в тканях человеческого организма, благодаря чему способен останавливать кровотечения, возникающие при повышении фибринолитической активности.
Спектральные свойства вещества:
Инфракрасный спектр (см-1) = 1258
Инфракрасный спектр (см-1) = 1319
Инфракрасный спектр (см-1) = 1098
Инфракрасный спектр (см-1) = 1613
Инфракрасный спектр (см-1) = 1538
Инфракрасный спектр (см-1) = 1203
Применение:
Лекарственное средство: коагулянт для остановки кровотечений.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-20
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 341
- Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 91
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 161-162
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 455
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 319
- Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: МИА, 2004. - С. 457-458
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 186-187
- Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 463
- Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 136
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер