Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

ундеканаль

Синонимы и иностранные названия:

undecanal (англ.)
undecyl aldehyde (англ.)
ундециловый альдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C11H22O

Формула в виде текста:

CH3(CH2)9CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 170,292

Температура плавления (в °C):

-4

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: не растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8251 (23°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Колхаун Х.М., Холтон Д., Томпсон Д., Твигг М. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходных металлов. - М.: Химия, 1989 стр. 339

Смесь воды (5 мл), очищенного диоксана (15 мл), додецена-1 (0,77 г) и OsO4 (11,3 мг) перемешивают в течение 5 мин. За это время смесь становится темно-коричневой из-за образования осмата. К этому раствору при 25 °С не менее чем за 30 мин порциями прибавляют NaIO4 (2,06 г). Рыжевато-коричневую смесь перемешивают еще 30 мин, затем тщательно экстрагируют эфиром (4x50 мл), объединяют органические слои и фильтруют через безводный сульфат натрия. Ундеканаль выделяют в виде 2,4-динитрофенилгидразона. Для этого эфирный раствор обрабатывают раствором 2,4-динитрофенилгидразина (1,0 г) в воде (7,5 мл), концентрированной серной кислоте (5 мл) и 95%-м EtOH (35 мл). Двухфазную смесь перемешивают 1 ч; после упаривания до объема 50 мл из раствора выкристаллизовывается 2,4-динитрофенилгидразон.

Выход 68%.

Способы получения:

  1. Реакцией 1-ундеканола с диметилсульфоксидом и оксалилдихлоридом. (выход 85%) [Лит.]
  2. Окислением 1-ундеканола водным раствором гипохлорита натрия в двухфазной системе в присутствии 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-1-оксида и бромида калия. (выход 65%) [Лит.]
  3. Реакция дециллития с диметилформамидом. (выход 60%) [Лит.]

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не дает продукта присоединения с гидросульфитом натрия. [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4322 (23°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    18 (117°C)

    Применение:

    Душистое вещество (запах розы и цитрусов) в парфюмерии.

    Применение вещества:

    Источники информации:

    1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 903
    2. Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. - М.: Пищевая промышленность, 1994. - С. 33
    3. Хейфиц Л.А., Дашунин В.М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. - М.: Химия, 1994. - С. 23
    4. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 605


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер