Карта сайта

Свойства вещества:

4-аминобензойной кислоты 2-диэтиламиноэтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 236,31

CAS №: 59-46-1

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

6 кг (48,7 мол) 95% диэтиламиноэтанола и 4 кг (24,1 мол) этилового эфира п-аминобензойной кислоты нагревают в вакууме (40 мм.рт.ст.) до 70—80°. При этой температуре отгоняют примерно 700—800 г диэтиламиноэтанола и прибавляют к реакционной массе алкоголят натрия, приготовленный из 4,8 г натрия и 200 г диэтиламиноэтанола. Наблюдается энергичное течение реакции с выделением этилового спирта, который быстро отгоняют. Температура реакционной массы поднимается до 90—110° и остаточное давление — до 100 мм.рт.ст. Через 20—30 минут скорость реакции падает, остаточное давление снижается до 60—70 мм.рт.ст. Отгоняют избыточный диэтиламиноэтанол при 115—120 С (40—50 мм.рт.ст.). К остатку прибавляют 20 л воды и 3,7 кг концентриро¬ванной соляной кислоты (рН 3,0—3,5), затем нейтрализуют 20% рас¬твором едкого натра (~5 кг) до рН 5,5—6,0, прибавляют 7,5 г гидро¬сульфита натрия и 75 г угля, перемешивают 30 минут и фильтруют. К охлажденному раствору при перемешивании приливают 6,8—7 кг 20% раствора едкого натра до рН 9,5—10,0. Выделившееся основание филь¬труют, промывают водой и перекристаллизовывают из 2,5—3 кг изопропилового спирта. Получают 4,5 кг 74,5% диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты, или 3,35 кг 100% веще¬ства.

Выход 58,9%, считая на этиловый эфир п-амнобензойной кислоты.

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 299
   
2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 153
   
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 729
   
4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 1230
   
5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 930
   
6. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 46-47
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).