Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-метил-9H-пиридо[3,4-b]индол


1-метил-9H-пиридо[3,4-b]индол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-methyl-β-carboline (англ.)
1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole (англ.)
1-метил-β-карболин (рус.)
harman (англ.)
гарман (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H10N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 182,224

CAS №: 486-84-0

Температура плавления (в °C):

237-238

Метод получения 1:

Источник информации: Лазурьевский Г.В., Терентьева Е.В., Шамшурин А.А. Практические работы по химии природных соединений. - М.: Высшая школа, 1966 стр. 197

3 грамма 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболин-3-карбоновой кислоты в колбе на 1 л суспендируют в растворе содержащем 30 мл концентрированной серной кислоты и 500 мл воды. Суспензию нагревают до кипения, перемешивая магнитной мешалкой, и в кипящую смесь приливают постепенно раствор 10 г оксида хрома (VI) в 100 мл воды. После этого реакционную смесь нагревают еще 15 мин и фильтруют горячей от случайных примесей. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры и осаждают хромат гармана прибавлением раствора 2 г оксида хрома (VI) в 5 мл воды. Для завершения кристаллизации смесь ставят в холодильник на несколько часов, затем отсасывают выпавшую соль. Осадок с фильтра переносят в коническую колбочку, заливают 10 мл 10% раствора едкого натра и нагревают на водяной бане почти до кипения, после чего раствор охлаждают. После охлаждения раствора выкристаллизовавшееся основание отфильтровывают, промывают водой и сушат.

Выход 1,5 г.

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      50 (мыши, внутрибрюшинно)

      Природные и антропогенные источники:

      Содержится в Arariba rubra, в коре лотоса Symplocus racemosa.

      Источники информации:

      1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 443
      2. Blunt J.W., Munro M.H.G. Dictionary of marine Natural Products. - Chapman and Hall/CRC, 2008. - С. 1364
      3. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1276
      4. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 650-651
      5. Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 560
      6. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1120
      7. Лазурьевский Г.В., Терентьева Е.В., Шамшурин А.А. Практические работы по химии природных соединений. - М.: Высшая школа, 1966. - С. 197


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер