Карта сайта

Свойства вещества:

бутандиовой кислоты диэтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 174,194

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

В колбу Вюрца емкостью 250 мл помещают 18 г янтарной кислоты, 55 мл этилового спирта, 24 мл толуола и 0,3 мл концентрированной H2SO4. Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане и отгоняют азеотропную смесь спирта, толуола и воды, выкипающую в пределах 74—80°С. Отгон сушат над 25 г безводного К2СО3, приливают к реакционной смеси и снова перегоняют из колбы Вюрца, пока температура отходящих паров не достигнет 80 °С. Остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. Выход 23 г (87% от теоретического); т. кип. 105°С при 15 мм рт. ст.; п 1,4200.

Способы получения:

1. Электролиз моноэтилового эфира малоновой кислоты в воде. (выход 60%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Добавление диэтилсукцината и натрия к этиловому эфиру диэтоксиуксусной кислоты дает диэтиловый эфир диэтоксиацетилянтарной кислоты. (выход 40%) [Лит.]
2. Конденсируется под действием этилата натрия в диэтиловый эфир циклогексан-1,4-дион-2,5-дикарбоновой кислоты. (выход 65%) [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 617
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 519
   
3. Справочник химика. - 2 изд., Т.1. - Л.-М.: Химия, 1966. - С. 647 (давление паров)
   
4. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 533
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).