К охлажденному до 0 С раствору 4,1 г 4H-пирана в 100 мл ацетонитрила добавляют 17,1 г трифенилметилперхлората. Спустя несколько часов к смеси прибавляют избыток абсолютного эфира. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход количественный, т.пл. 275 С (после перекристаллизации из 52%-ной хлорной кислоты, осторожно нагревая раствор до температуры не выше 70 С).
К раствору 5 г натриевой соли енолята глутаконового диальдегида в 50 мл метанола, охлажденному до -20 С при сильном перемешивании добавляют охлажденную до -20 С смесь 150 мл эфира и 75 мл 70%-ной хлорной кислоты. При этом температура поднимается до -10 С. После прибавления дополнительной порции эфира (75 мл) перемешивание при постоянном охлаждении продолжают еще 1 час и смесь оставляют на оставляют на сутки в холодильнике. Выпавший ocaдок быстро отделяют и промывают на фильтре абсолютным эфиром до обесцвечивания промывной жидкости. Осадок высушивают в вакуум-эксикаторе и получают 6,3 г (83% от тeoретическоrо) коричневых кристаллов. Для очистки продукт кристаллизуют из 52%-ной хлорной кислоты (температура не выше 70 С). Образуются бесцветные иглы с т.пл. 275 С.