Карта сайта

Свойства вещества:

хинолин-8-ол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 145,17

Температура плавления (в °C):

Температура возгонки (сублимации) (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Метод получения 1:

Круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную двурогим форштоссом с мешалкой и обратным холодильником, помещают в масляную баню с термометром. В колбу вносят 20 г глицерина, 4,7 г о-нитрофенола (в качестве окислителя), 17 мл концентрированной серной кислоты и 7 г о-аминофенола. Реакционную смесь при перемешивании осторожно нагревают до температуры бани 135°С и выдерживают при этой температуре 3 ч. Причем строго следят за температурой, не допуская слишком бурного кипения смеси. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры и из реакционной смеси отгоняют непрореагировавший о-нитрофенол с водяным паром. Остаток в колбе нейтрализуют сначала твердым гидроксидом натрия (примерно 12 г) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке, затем содой (примерно 5 г) до нейтральной реакции. При нейтрализации не следует применять избыток щелочи, так как 8-оксихинолин дает с ним соль, не перегоняющуюся с водяным паром. Далее 8-оксихинолин перегоняют с водяным паром. Во время перегонки часто кристаллы 8-оксихинолина осаждаются на стенках холодильника. Поэтому следует их переводить в погон, пропуская через холодильник струю пара. Выпавшие в погоне кристаллы 8-оксихинолина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги. Выход 8-оксихинолина 7,5 г.

Показатели диссоциации:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-480
   
2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1540-1541
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 552
   
4. Бургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе. - М.: Мир, 1975. - С. 114-124
   
5. Виноградов А.А., Елинсон С.В. Оксихинолин. - М.: Наука, 1979
   
6. Пешкова В.М., Савостина В.М. Аналитическая химия никеля. - М.: Наука, 1966. - С. 36-37
   
7. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 404-405
   
8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1084-1085
   
9. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 92
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).