Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-нитрофенол

Синонимы и иностранные названия:

3-nitrophenol (англ.)
м-нитрофенол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - диэтиловый эфир)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H5NO3

Формула в виде текста:

O2NC6H4OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 139,12

CAS №: 554-84-7

Температура плавления (в °C):

96-97

Температура кипения (в °C):

194

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 223 (25°C) [Лит.]
бензол: 1,82 (22°C) [Лит.]
вода: 0,892 (0°C) [Лит.]
вода: 1,332 (25°C) [Лит.]
вода: 2,94 (40°C) [Лит.]
этанол 40%: 19,8 (0°C) [Лит.]
этанол 80%: 89,5 (0°C) [Лит.]
этанол 90%: 106,6 (0°C) [Лит.]
этанол 90%: 146 (12,5°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 115,5 (0°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 148 (12,5°C) [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 202-203

В стакан емкостью 100 мл (синтез ведут в вытяжном шкафу) помещают раствор 4 мл концентрированной H2SO4 в 5 мл воды и 2 г м-нитроанилина. Полученную смесь (см. примечание) измельчают стеклянной палочкой (должна образоваться гомогенная паста), охлаждают в бане со льдом до 5°С, вносят 10 г льда и по каплям прибавляют охлажденный до 5 °С раствор 1 г NaNO2 в 3 мл воды (выделение ядовитых окислов азота; меры) следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 5°С. Полученный раствор соли диазония оставляют на 10 мин и затем небольшими порциями добавляют его к нагретому до кипения раствору 10 мл концентрированной H2SO4 в 8 мл воды, помещенному в коническую колбу емкостью 150 мл. Смесь кипятят 5 мин, после чего прекращают нагревание, добавляют к еще горячему раствору небольшое количество активированного угля и кипятят еще 3 мин. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр, покрытый кружком фильтровальной бумаги, чтобы не засорять его углем. Фильтрат охлаждают в бане со льдом и помешиванием стеклянной палочкой вызывают кристаллизацию м-нитрофенола. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают с углем из 20 мл кипящей 25%-ной H2SO4 (1 мл концентрированной H2SO4 на 6 мл воды; фильтруют как описано выше). Выпавшие после охлаждения во льду желтые кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе.

Выход около 1 г (50% теоретического); т.пл. 95-97 С.

Примечание: При применении больших количеств реагентов методика воспроизводится неудовлетворительно.

Реакции вещества:

  1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 3-нитро-2-(хлорметил)фенола. (выход 15%) [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 8,4 (25°C, вода)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1000 (белые мыши, внутрижелудочно)

    Источники информации:

    1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 361-367
    2. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 474
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 231-232
    4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 431
    5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1212, 1273, 1403
    6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1048-1049
    7. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 92


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер