Карта сайта

Свойства вещества:

2-аминофенол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 109,1259

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

50 г кристаллического сернистого натрия расплавляют в фарфоровой чашке на голом огне. В расплавленную массу при 110—115° С (не выше) постепенно при перемешивании шпателем вносят о-нитрофенолят натрия.

Для приготовления о-нитрофенолята натрия 2,9 г чистого едкого натра (или 3,5 г технического) растирают в глубокой фарфоровой ступке и туда же вносят 10 г о-нитрофенола и 5 мл воды. Смесь растирают до образования густой пасты красного-цвета. При получении о-нитрофенолята натрия следует надевать очки!

После внесения всего количества о-нитрофенолята натрия реакционную смесь выдерживают при размешивании в течение 45 мин при 125—130° С.

После окончания реакции (конец реакции определяют вливанием капли сплава в воду: полное растворение в воде указывает на конец реакции) нагревание прекращают и сплав выливают в 150 мл воды. Водный раствор фильтруют через складчатый фильтр и в теплый фильтрат (25—30° С) пропускают быстрый ток углекислоты для нейтрализации свободной щелочи и для выделения о-аминофенола. Вскоре начинает выпадать о-аминофенол в виде мелких белых блестящих кристаллов.

Пропускание углекислого газа производится под тягой, так как при этом из реакционной смеси выделяется сероводород. Углекислый газ пропускается до тех пор, пока проба жидкости не начнет вспениваться от прибавления к ней небольшого количества раствора бисульфита натрия, необходимого также в среде для того, чтобы воспрепятствовать окислению. Проба с бисульфитом вливается обратно в реакционную массу.

После прекращения пропускания углекислоты и охлаждения раствора до комнатной температуры о-аминофенол отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 15 мл ледяной воды, к которой прибавлено 2 мл 40%-го раствора бисульфита натрия, затем снова водой (5 мл) и, наконец, этиловым спиртом (5 мл). Кристаллы о-аминофенола отжимают на воронке и высушивают при 100—110° С.

Весь процесс необходимо закончить в один день.

Выход — 6 г (80%). Т. пл. чистого о-аминофенола 174° С.

Показатели диссоциации:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 207
   
2. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 29
   
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 421-422
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 263-264
   
5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 443
   
6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1042-1043
   
7. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 85 (pKa)
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).