0,1 моль N-гидроксимочевины и 0,1 моль диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты провзаимодействовали в 100 мл метанола в присутствии 0,5 моль триэтиламина. После выдерживание в течение 1 часа при комнатной температуре продукт был как следует очищен. Для этого прозрачный красный раствор после выпаривания при 30 С под пониженным давлением был смешан с 50 мл воды и нейтрализован (до рН 7) концентрированной соляной кислотой. Раствор экстрагировали эфиром (2х50 мл) для удаления примесей. Водную фазу подкисляли до рН 1, насыщали хлоридом натрия и затем экстрагировали дважды по 50 мл эфира. Объединенные экстракты сушили сульфатом натрия, фильтровали и выпаривали получая 10,23 г ржаво-красного продукта, который после перекристаллизации из хлороформа дает 8,582 г (60%) бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 164-165 С (литературная информация 165 С).