Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-(индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
Синонимы и иностранные названия:
3-(N,N-диметиламиноэтил)индол (рус.)
3-[2-(N,N-диметиламино)этил]индол (рус.)
DMT (англ.)
N,N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine (англ.)
N,N-диметилтриптамин (рус.)
dimethyltryptamine (англ.)
ДМТ (рус.)
дезоксибуфотенин (рус.)
нигерин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C12H16N2Формула в виде текста:
C8H6NCH2CH2N(CH3)2Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,27
CAS №: 61-50-7
Температура плавления (в °C):
44-58Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: не растворим [Лит.]
дихлорметан: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
Некоторые числовые свойства вещества:
Константа аффинности к серотониновому рецептору 2A-типа (5HT2A-рецептор, нМ): 127 (агонист)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 1002 от 01.10.2012 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228_1, 229 и 229_1 Уголовного кодекса Российской Федерации"
- значительный размер (г, свыше) = 0,5 (с изменениями на 27.02.2015)
- крупный размер (г, свыше) = 2,5 (с изменениями на 27.02.2015)
- особо крупный размер (г, свыше) = 500 (с изменениями на 27.02.2015)
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 1 (и его производные, с изменениями на 22.06.2018)
Реакции вещества:
- Легко растворим в разбавленной уксусной кислоте и разбавленных минеральных кислотах. [Лит.]
- Реагирует при комнатной температуре с дихлорметаном в течение 4 суток с образованием хлорида N-хлорметил-N,N-диметилтриптамина. (выход 63%) [Лит.]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
47 (мыши, внутрибрюшинно)
Природные и антропогенные источники:
Содержится в растениях Piptadenia peregrina, Piptadenia macrocarpa, Prestonia amazonicum.
Симптомы острого отравления:
При введении внутримышечно в дозе 0,7-1,1 мг/кг быстро, уже через 3-5 минут, появляются психические нарушения, продолжительностью около часа. Картина психоза и сопутствующие ему вегетативные нарушения обнаруживают значительное сходство с изменениями вызываемыми ДЛК, мескалином, псилоцибином. Появляются преимущественно зрительные иллюзии и галлюцинации - яркие, подвижные, иногда сценоподобные, которые усиливаются в темноте или при закрытых глазах. Суховые и тактильные галлюцинации наблюдаются реже и более кратковременны. Нарушается восприятие пространства, форма и размеры предметов меняются, искажаются. Обычно эти изменения сочетаются с расстройствами схемы тела. Со стороны мышления отмечена потеря способности управлять своими мыслями, замеделение темпа мышления, бедность мыслей, разрыхление ассоциаций, склонность к рассуждениям на философские, порой мистические темы, бессвязность речи, нарушение внимания. Иногда возникает недоверие к экспериментатору, идеи преследования и отравления. В начальном периоде психоза преобладает чувство страха, которое затем сменяется эйфорией, наблюдаются также чередования эйфории со страхом или апатией.
При приеме внутрь не вызывает психических нарушений в дозах до 350 мг.
Спектральные свойства вещества:
Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 288 (в водной кислоте)
Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 279 (в водной кислоте)
Аналитические реакции вещества:
- реагент: формальдегид в концентрированной серной кислоте (реактив Марки); результат реакции: оранжев. окрашивание
Источники информации:
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 665
- Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1266-1267
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 554
- Dictionary of Organic Compounds. - 6th ed., vol. 10, 1st supplement - Springer Science + Business Media B.V., 1997. - С. 127
- Rickli A., Moning O.D., Hoener M.C., Liechti M.E. Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens / European Neuropsychopharmacology. - 2016. - С. 1-11
- Shulgin Alexander and Ann. Tryptamines i Have Known And Loved: The Chemistry Continues (TIHKAL)
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 142
- Мильштейн Г.И., Спивак Л.И. Психотомиметики, 1971. - С. 6
- Никифоров М.Н. Токсикология психо- и физикохимикатов. - Куйбышев, 1970. - С. 7
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер