Для приготовления суспензии натрия в диметиловом эфире этиленгликоля (ДМГ) 46 г (2,0 моля) натрия, диспергированного в ксилоле, смешивали с 2 л ДМГ. К этой смеси медленно при охлаждении добавляли 2,0 моля свежеперегнанного циклопентадиена. При введении циклопентадиена температуру поддерживали при 30°. Реакцию проводили под азотом в 3-литровой колбе с гофрированными стенками, снабженной термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и сосудом для введения порошка.
Используя сосуд для порошка, в реакционную колбу вводили 125,8 г (1,0 моль) порошкообразного безводного хлорида марганца (II). Образующуюся смесь перемешивали при 70° в течение 5 час. Объем смеси уменьшали до 1500 мл быстрым испарением жидкости при комнатной температуре и пониженном давлении. Затем смесь переносили в автоклав емкостью 3 л. Автоклав герметизировали и заполняли окисью углерода до давления 63 атм. Сосуд с содержимым нагревали и выдерживали при покачивании в течение 2 час при температуре 225°.
После охлаждения до комнатной температуры из сосуда выпускали избыток газа и открывали автоклав. Содержимое фильтровали для удаления темного аморфного осадка. Осадок промывали ДМГ и промывную жидкость присоединяли к темно-коричневому фильтрату. Из этого раствора при пониженном давлении отгоняли растворитель.
Остаток выщелачивали последовательно несколькими небольшими порциями пентана до тех пор, пока пентан не переставал окрашиваться в желтый цвет. Фракции пентана соединяли и концентрировали медленным выпариванием при пониженном давлении. По мере упаривания из раствора трижды выделяли ярко-желтые кристаллы, которые оказались почти чистым циклопентадиенилтрикарбонилмарганцем. Для дополнительной очистки, если это необходимо, можно перекристаллизовать вещество из углеводородного растворителя.
Выход составил 50% от теоретического.