Карта сайта

Свойства вещества:

уксусной кислоты этениловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,089

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Метод получения 1:

132 г паральдегида, 400 г изопропенилацетата и 4 г ацетилсульфоуксусной кислоты были автоклавированы 3 ч при 120°С. Катализатор нейтрализовали твёрдым гидрокарбонатом натрия и смесь перегнали. 96 г ацетона и 71 г винилацетата были получены вдобавок к ацетальдегиду, непрореагировавшему паральдегиду и изопропенилацетату.

(Пер. с англ. Bitrex)

Способы получения:

1. Взаимодействием ацетилена с уксусной кислотой в присутствии ацетата цинка. [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с дииодметаном и сплавом цинка с медью с образованием циклопропилацетата. (выход 31%) [Лит.]
2. Реагирует в автоклаве при 215 С с трифторхлорэтиленом с образованием 2,3,3-трифтор-2-хлорциклобутилацетата. (выход 27%) [Лит.]
3. Реагирует с додекановой кислотой в присутствии ацетата ртути(II) и 100% серной кислоты с образованием винилового эфира додекановой кислоты. (выход 53%) [Лит.]

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Применение:

Мировое производство более 1 500 000 тонн в год (1979).

Применяют для получения поливинилацетата, его сополимеров, например со стиролом, этиленом, винилхлоридом.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 95
   
3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 162-164
   
4. Мономеры. - Вып.1. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 57-89
   
5. Реакции и методы исследования органических соединений. - Кн. 14. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 360-361, 394-397 (синтезы, реакции)
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 369
   
7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 96
   
8. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 76-77
   
9. Энциклопедия полимеров. - Т. 1, А-К. - М.: Советская энциклопедия, 1972. - С. 384-386
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).