Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

dl-пропранолола гидрохлорид


dl-пропранолола гидрохлорид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

анаприлин (рус.)
индерал (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C16H22ClNO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 295,80438

CAS №: 3506-09-0

Температура плавления (в °C):

164

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 9 (20°C) [Лит.]
гексан: 0,0053 (20°C) [Лит.]
гептан: 0,0044 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: практически не растворим 0,007 (20°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,019 (20°C) [Лит.]
хлороформ: мало растворим 1,14 (20°C) [Лит.]
этанол: 8,6 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький
запах: без запаха

Способы получения:

  1. Реакцией 1-нафтола с эпихлоргидрином и затем реакцией с изопропиламином. [Лит.]

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      449 (крысы-самки, внутрижелудочно)
      612 (крысы-самцы, внутрижелудочно)
      191 (мыши-самки, внутрибрюшинно)
      331 (мыши-самки, внутрижелудочно)
      138 (мыши-самцы, внутрибрюшинно)
      231 (мыши-самцы, внутрижелудочно)

      Распределение и трансформация в окружающей среде и живых организмах:

      При приеме внутрь достаточно полно всасывается. Биодоступность 30-40%, при длительном приеме увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), ее величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока. Период полувыведения 2-5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках, сердце. Экскретируется почками в виде метаболитов.

      Механизм действия:

      Блокирует бета-адренорецепторы.

      Спектральные свойства вещества:

      Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 217 (135) (1% р-р в 0,1 н H2SO4)
      Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 293 (22) (1% р-р в 0,1 н H2SO4)

      Аналитические реакции вещества:

      Применение:

      Лекарственное средство: антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное.

      Дополнительная информация::

      Максимально экстрагируется из водных растворов хлороформом при pH 9,0 и соотношении фаз 1:1 (97%).

      Источники информации:

      1. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 936-938
      2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1735-1736
      3. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: МИА, 2004. - С. 231-232
      4. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 580
      5. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. - 8 изд. - М., 2001. - С. 733
      6. Судебно-медицинская экспертиза. - 1982. - №4. - С. 44
      7. Токсикологический вестник. - 1993. - №2. - С. 43


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер