Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
цис-1,8-ментандиол гидрат
Синонимы и иностранные названия:
цис-терпингидрат (рус.)
цис-терпинолгидрат (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. ромбические кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H22O3Молекулярная масса (в а.е.м.): 190,28
Температура плавления (в °C):
117,1Температура разложения (в °C):
117Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,36 (20°C) [Лит.]
вода: 3,16 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1 (15°C) [Лит.]
скипидар: мало растворим [Лит.]
хлороформ: 0,512 (15°C) [Лит.]
этанол: 10 (15°C) [Лит.]
Вкус, запах, гигроскопичность:
вкус: горький
запах: без запаха
Метод получения 1:
Источник информации: Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Часть 1: бициклические монотерпеноиды. - Новосибирск: Издательство СО РАН, 2005 стр. 203-204В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термо¬метром, загрузили 200 г 26,5%-ного водного раствора хлорной кислоты при температуре (33 +/- 2)°С и добавили при постоянном перемешивании 100 г альфа-пинена (массовая доля альфа-пинена 95%). Смесь тщательно перемешивали еще 6 ч при этой же температуре. Затем выключили мешалку и отфильтро¬вали образовавшийся терпингидрат, нейтрализовали его 34 г 10%-го водно¬го раствора NaOH, промыли 53 г воды. Получили 81-86 г терпингидрата-сырца (85-90 % от альфа-пинена). После перекристаллизации из изопропанола получили 64,5-68,5 г (68-72 % от альфа-пинена) терпингидрата (т. пл. 116,5 °С).
Способы получения:
- Гидратация скипидара разбавленной серной кислотой. [Лит.]
Реакции вещества:
- При нагревании даже с разбавленной серной кислотой отщепляет воду с переходом в смесь терпинеолов. [Лит.]
Дополнительная информация::
При медленном нагревании до 100 С возгоняется. При быстром нагревании до 115-117 С плавится с потерей молекулы кристаллизационной воды и образуя терпин.
Источники информации:
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 685
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 716
- Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 236-237
- Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 824
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 966-967
- Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 126-127
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер