Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

трифенилфосфиноксид

Синонимы и иностранные названия:

TPPO (англ.)
triphenylphosphinoxide (англ.)

Тип вещества:

элементоорганическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C18H15OP

Формула в виде текста:

(C6H5)3PO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 278,29

Температура плавления (в °C):

153

Температура кипения (в °C):

360

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,00628 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
лигроин: трудно растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Цвет растворов:

бледно-желт. (растворитель: хлороводород жидкий безводный)

Плотность:

1,2124 (22,6°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 261

3 г трифенилфосфина растворяют в 30 мл сухого бензола и к полученному раствору прибавляют 6 г селенистого ангидрида. Смесь оставляют при комнатной температуре на 48 ч. По истечении этого времени от реакционной массы отфильтровывают немного выделившегося селена и часть не вошедшего в реакцию селенистого ангидрида. Из фильтрата отгоняют бензол и осадок перекристаллизовывают из спирта и воды. При кристаллизации полученного вещества выделяется немного селена, который отфильтровывают. Температура плавления получаемого трифенилфосфиноксида 153 С.

Метод получения 2:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 262

При реакции трифенилфосфина (20,5 г, 0,078 моля) с трет.-бутилпероксидом (11,9 г, 0,075 моля) при температуре 130 С в течение 95 ч в запаянной трубке выделяют 21,4 г трифенилфосфиноксида.

Метод получения 3:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 261-262

При автоокислении раствора 10,5 г (0,04 моля) трифенилфосфина и 0,13 г динитрила азобисизомаслянной кислоты (АИБН) в 95 мл бензола при температуре 78°С пропускают кислород в течение 3 ч.

Темно-красный раствор обрабатывают древесным углем и удаляют растворитель. Остаток обрабатывают 100 мл петролейного эфира.

Выпавший трифенилфосфиноксид (5,9) отфильтровывают, т.пл. = 146-149 С. Продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и циклогексана. Из фильтрата выделяют 4,3 г непрореагировавшего трифенилфосфина.

      Применение:

      Теплоноситель.

      Дополнительная информация::

      С калием в тетрагидрофуране дает радикал трифенилфосфил калия (C6H5)3P·OK. С фениллитием дает (C6H5)4POLi, под действием HCl превращающийся в хлорид тетрафенилфосфония.

      Источники информации:

      1. Кирби А., Уоррен С. Органическая химия фосфора. - М.: Мир, 1971. - С. 297
      2. Розанцев Э.Г., Шолле В.Д. Органическая химия свободных радикалов. - М.: Химия, 1979. - С. 323
      3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1060-1061
      4. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 595


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер