Карта сайта

Свойства вещества:

трифенилфосфиноксид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 278,29

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Цвет растворов:

Плотность:

Метод получения 1:

3 г трифенилфосфина растворяют в 30 мл сухого бензола и к полученному раствору прибавляют 6 г селенистого ангидрида. Смесь оставляют при комнатной температуре на 48 ч. По истечении этого времени от реакционной массы отфильтровывают немного выделившегося селена и часть не вошедшего в реакцию селенистого ангидрида. Из фильтрата отгоняют бензол и осадок перекристаллизовывают из спирта и воды. При кристаллизации полученного вещества выделяется немного селена, который отфильтровывают. Температура плавления получаемого трифенилфосфиноксида 153 С.

Метод получения 2:

При реакции трифенилфосфина (20,5 г, 0,078 моля) с трет.-бутилпероксидом (11,9 г, 0,075 моля) при температуре 130 С в течение 95 ч в запаянной трубке выделяют 21,4 г трифенилфосфиноксида.

Метод получения 3:

При автоокислении раствора 10,5 г (0,04 моля) трифенилфосфина и 0,13 г динитрила азобисизомаслянной кислоты (АИБН) в 95 мл бензола при температуре 78°С пропускают кислород в течение 3 ч.

Темно-красный раствор обрабатывают древесным углем и удаляют растворитель. Остаток обрабатывают 100 мл петролейного эфира.

Выпавший трифенилфосфиноксид (5,9) отфильтровывают, т.пл. = 146-149 С. Продукт перекристаллизовывают из смеси бензола и циклогексана. Из фильтрата выделяют 4,3 г непрореагировавшего трифенилфосфина.

Применение:

Теплоноситель.

Дополнительная информация::

С калием в тетрагидрофуране дает радикал трифенилфосфил калия (C6H5)3P^·OK. С фениллитием дает (C6H5)4POLi, под действием HCl превращающийся в хлорид тетрафенилфосфония.

Источники информации:

1. Кирби А., Уоррен С. Органическая химия фосфора. - М.: Мир, 1971. - С. 297
   
2. Розанцев Э.Г., Шолле В.Д. Органическая химия свободных радикалов. - М.: Химия, 1979. - С. 323
   
3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1060-1061
   
4. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 595
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).