Карта сайта

Свойства вещества:

2,8-дихлордибензо[b,e]-1,4-диоксин

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 253,08

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Калиевая соль 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира (Irgasan DP300, Geigy Industrial Chemicals) была приготовлена путем растворения этого фенола (28,95 г, 0,1 моль) в 200 мл бензола. После добавления 5,61 г (0,1 моль) КОН смесь кипятили с обратным холодильником в течение ночи и образовавшуюся воду удаляли с помощью ловушки Дина-Старка. Полученный прозрачный раствор охлаждали для осаждения чистой белой калиевой соли.

Калиевую соль (25,9 г, 0,08 моль) тщательно перемешивали с 5 г медного порошка в одногорлой круглодонной колбе вместимостью 250 мл. Смесь нагревали при 320 °С в течение 4 часов. При охлаждении коричневый остаток экстрагировали 250 мл горячего бензола, раствор бензола отфильтровывали, частично выпаривали и охлаждали, чтобы обеспечить осаждение 16,78 г (82,6%) светло-желтого твердого вещества, т.пл. 143-150 °С. После двух перекристаллизаций из бензола было получено бесцветное твердое вещество с т.пл. 150,5-151 С; УФ максимумы в метаноле 234 нм (е 27,300), 297 нм (е 5120); УФ максимумы в изооктаноле 237 нм (е 11700), 299 нм (е 4680); ГЖХ показала чистое соединение с временем удерживания 7,16 мин. Однако дифракция рентгеновских лучей указывает на наличие второй фазы неизвестного происхождения.

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 799
   
2. Ившин В.П., Полушин Р.В. Диоксины и диоксиноподобные соединения. - Йошкар-Ола, 2004. - С. 27, 44
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).