Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
O,O-диметил-S-(1,2-бис(карбэтокси)этил)дитиофосфат
Синонимы и иностранные названия:
ТМ-4049 (рус.)
карбафос (рус.)
карбофос (рус.)
малатион (рус.)
малатон (рус.)
соединение 4049 (рус.)
фостион (рус.)
фосфотион (рус.)
эмматос (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H19O6PS2Формула в виде текста:
(CH3O)2P(S)SCH(COOC2H5)CH2COOC2H5Молекулярная масса (в а.е.м.): 330,36
Температура плавления (в °C):
2,85Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,0145 (20°C) [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Гигиенические нормативы (ГН) № 1.2.3539-18 "Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)" (Описание документа: ПДК; Документ устарел.)
- предельно допустимая концентрация / ориентировочный допустимый уровень (мг/л) в природной воде = 0,05 (органолептический показатель)
- ПНД Ф № 14.1:2:4.205-04 "Методика выполнения измерений массовой концентрации фосфорорганических и симм-триазиновых пестицидов в пробах питьевых, природных и сточных вод методом газовой хроматографии"
Метод очистки или выделения из смесей 1:
Источник информации: Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989 стр. 406Выделение из биологического материала для химико-токсикологического анализа.
В колбу вместимостью 500 мл вносят 100 г мелкоизмельченного биологического материала, прибавляют воду до получения кашицеобразной массы и 100 мл хлороформа. Содержимое колбы оставляют на 4 часа при частом взбалтывании. Затем отделяют хлороформную вытяжку, а биологический материал еще 2 раза настаивают с хлороформом (порциями по 50 мл) в течение 2 часов при частом взбалтывании. Хлороформные вытяжки соединяют, фильтруют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл хлороформа. В полученном растворе определяют наличие карбофоса.
Давление паров (в мм рт.ст.):
0,2 (120°C)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
1400 (крысы, перорально)
Аналитические реакции вещества:
- реагент: формальдегид в концентрированной серной кислоте (реактив Марки); результат реакции: оранжев. окрашивание, переходящее в темно-коричневое
Применение:
Инсектицид.
Дополнительная информация::
При продолжительном нагревании до 150 С изомеризуется в тиоловый изомер. При длительном контакте с железом разлагается и теряет инсектицидные свойства.
Медленно гидролизуется водой, гидролиз ускоряется кислотами и щелочами.
Источники информации:
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 711
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 187-188
- Каган Ю.С. Токсикология фосфорорганических пестицидов. - М.: Медицина, 1977. - С. 17
- Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 405-407
- Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 544-545
- Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 240
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер