Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
O,O-диметил-O-(4-нитрофенил)тиофосфат
Синонимы и иностранные названия:
methyl parathion (англ.)
вофатокс (рус.)
дальф (рус.)
метафос (рус.)
метацид (рус.)
метилпаратион (рус.)
нитрокс (рус.)
фолидол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H10NO5PSФормула в виде текста:
(CH3O)2P(S)OC6H4NO2Молекулярная масса (в а.е.м.): 263,21
Температура плавления (в °C):
37Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,0055 (25°C) [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Гигиенические нормативы (ГН) № 1.2.3539-18 "Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень)" (Описание документа: ПДК; Документ устарел.)
- предельно допустимая концентрация / ориентировочный допустимый уровень (мг/л) в природной воде = 0,002
- ПНД Ф № 14.1:2:4.205-04 "Методика выполнения измерений массовой концентрации фосфорорганических и симм-триазиновых пестицидов в пробах питьевых, природных и сточных вод методом газовой хроматографии"
Метод очистки или выделения из смесей 1:
Источник информации: Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989 стр. 406, 408Выделение из биологического материала для химико-токсикологического анализа.
В колбу вместимостью 500 мл вносят 100 г мелкоизмельченного биологического материала, прибавляют воду до получения кашицеобразной массы и 100 мл хлороформа. Содержимое колбы оставляют на 4 часа при частом взбалтывании. Затем отделяют хлороформную вытяжку, а биологический материал еще 2 раза настаивают с хлороформом (порциями по 50 мл) в течение 2 часов при частом взбалтывании. Хлороформные вытяжки соединяют, фильтруют и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл хлороформа. В полученном растворе определяют наличие метафоса.
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
35 (крысы, перорально)
3,5 (крысы, внутрибрюшинно)
35 (мыши, перорально)
Применение:
Инсектицид.
Дополнительная информация::
При нагревании до 140-160 С превращается в тиоловый изомер.
Источники информации:
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 495
- Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений. - Л.: Медгиз, 1960. - С. 8-11
- Каган Ю.С. Токсикология фосфорорганических пестицидов. - М.: Медицина, 1977. - С. 10
- Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 407-408
- Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 546-547
- Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 239
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер