Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-трифторметилпентафторпропен
Синонимы и иностранные названия:
октафторизобутилен (рус.)
перфторизобутен (рус.)
перфторизобутилен (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. газБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C4F8Формула в виде текста:
(CF3)2C=CF2Молекулярная масса (в а.е.м.): 200,03
Температура плавления (в °C):
-130Температура кипения (в °C):
7Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
ацетонитрил: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: плохо растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
Плотность:
1,5922 (0°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Вкус, запах, гигроскопичность:
запах: без запаха
Некоторые числовые свойства вещества:
Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 0,88 (мыши, 10 мин)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,018 (крысы, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,015 (мыши, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 50% животных (ЛК50, мг/л): 0,0075 (крысы, экспозиция 2 часа)
Способы получения:
- Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 С. [Лит.]
- Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне. [Лит.]
- Пиролиз октафторциклобутана при 710-730 С. (выход 53%) [Лит.]
- Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана. [Лит.]
Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):
23,75Симптомы острого отравления:
Человек. После контакта с парами (менее 1 мин) сразу же появились кашель, затрудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состояния через 6-8 часов кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, нарастали одышка, слабость, головная боль, у двух пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. Отмечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин и крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холодный пот, поверхностное учащенное дыхание, пульс слабого наполнения, тахикардия. Тоны сердца приглушены, на ЭКГ - нарушения коронарного кровообращения. Кровяное давление 110/80 - 130/90. В легких перкуссии коробочный тон, жесткое дыхание, рассеяные сухие хрипы, позднее - влажные хрипы в средних и нижних долях.
Животные. В картине отравления слабое возбуждение, сменяющееся угнетением, слабостью, нарушением координации движений, дрожанием, затруднением дыхания. В крови снижение числа эритроцитов, лейкоцитоз, изменение состава белковых фракций. Смерть от отека легких.
Критическая температура (в °C):
131Критическое давление (в МПа):
2,65Критическая плотность (в г/см3):
0,604Применение:
Для получения полимеров стойких к агрессивным средам.
Дополнительная информация::
Гидролизуется водой в ацетоне или тетрагидрофуране до α-гидрогексафторизомасляной кислоты (CF3)2CHCOOH и фтороводорода. Присоединяет спирты с образованием эфиров (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR. Присоединяет фториды щелочных металлов давая анион перфтор-трет-бутила. В присутствии триэтиламина присоединяет уксусную или бензойную кислоту с последующим распадом на 2 фторангидрида.
Легко реагирует с нуклеофилами, образуя продукты замещения или присоединения. С первичными аминами дает (CF3)2C=C=NR, с эфирами малоновой кислоты (CF3)2C=C=C(COOR)2, с вторичными аминами (CF3)2C=C(NR2)2. В присутствии оснований легко присоединяет фтороводород давая (CF3)3CH. С фтористым нитрозилом в присутствии фторида калия при 20 С дает (CF3)3CNO. С серой в присутствии пентафторида сурьмы дает бис(перфтор-трет-бутил)дисульфид. При нагревании на катализаторе присединяет галогеноводороды, хлор, монофторид иода. При УФ-облучении в присутствии ацетамида присединяет бром. Алкилируется под действием реактивов Гриньяра.
При окислении перманганатом калия дает гексафторацетон. С перекисью водорода образует эпоксид.
При восстановлении водородом на платиновом или палладиевом катализаторе дает 2-трифторметил-1,1,1,3,3-пентафторпропан.
Источники информации:
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 185-186
- Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 295-298, 692,693
- Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 314-319
- Успехи химии. - 1984. - Т.53, №3. - С. 431-461
- Успехи химии. - 1986. - Т.55, №6. - С. 885-899 (реакции)
- Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 495
- Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 435
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер