Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4a,13c-цис-1,4,4a,5,7,8,13b,13c-октагидро-13H-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизин

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C18H20N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 264,365

Температура плавления (в °C):

168-170,5

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 16. - Ереван, 1987 стр. 25

В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой помещают 7,6 г (0,20 моля) алюмогидрида лития в 250 мл сухого эфира. При перемешивании, медленно прикапывают раствор 6,7 г (0,02 моля) 5-оксо-1,4,4а,5,7,8,13в,13с-октагидро-13Н-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизина в 100 мл сухого ТГФ. Реакционную смесь кипятят 12ч, охлаждают и по каплям прибавляют около 38 мл воды. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 3-4 раза эфиром порциями по 70 мл. Эфирный раствор обрабатывают 15%-ной соляной кислотой, водно-кислый раствор подщелачивают 15%-ным едким кали и трижды экстрагируют эфиром порциями по 80 мл. Эфирный слой высушивают над едким кали и фильтруют через слой окиси алюминия (35г). После удаления эфира остаются белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из абсолютного эфира, т.пл. 168-170,5 C.

Выход 4,7-4,8 г (74,5-76,5%).

Используется для синтеза веществ:

4a,13c-цис-1,2,3,4,4a,5,7,8,13c-декагидро-13H-бенз[g]индоло[2,3-a]индолизин

      Источники информации:

      1. Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 16. - Ереван, 1987. - С. 25


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер