Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
(1-бромэтенил)бензол
Синонимы и иностранные названия:
α-bromostyrene (англ.)
α-бромстирол (рус.)
1-bromo-1-phenylethylene (англ.)
1-бром-1-фенилэтилен (рус.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H7BrФормула в виде текста:
C6H5CBr=CH2Молекулярная масса (в а.е.м.): 183,0452
Температура плавления (в °C):
-44Плотность:
1,406 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Практикум по органической химии. - Под ред. Зефирова Н.С. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2015 стр. 159В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 13,6 г 1,2-дибром-1-фенилэтана и 20 мл бензола. К полученному раствору добавляют раствор 13,2 г KOH в 20 мл воды и 0,5 г ТЭБАХ (триэтилбензиламмония хлорид). Смесь кипятят 3 часа при интенсивном перемешивании (межфазная реакция в системе вода–бензол, поэтому необходимо интенсивное перемешивание). Увеличение времени реакции нежелательно, так как может образоваться примесь фенилацетилена. По окончании реакции бензольный раствор отделяют, промывают водой и конц. раствором NaCl, сушат безводным MgSO4. Упаривание раствора можно выполнить в перегонной колбе.
После перегонки в вакууме получают 7,5 г (85% от теоретического) α-бромстирола, т. кип. 80–83 °С / 10 мм рт. ст., nD (20 С) 1,5880.
ЯМР 1Н (м.д., CDCl3): 5.83 (1Н, д, J = 2 Гц); 6.16 (1Н, д, J = 2 Гц); 7.35–7.42 (3Н, м); 7.64–7.67 (2Н, м).
ЯМР 13С (м.д., CDCl3): 117.6; 127.2; 128.2; 129.0; 131.0, 138.5.
Давление паров (в мм рт.ст.):
8 (71°C)
Источники информации:
- Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 340
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 66-67
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер