Карта сайта

Свойства вещества:

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборан(12)

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 341,93

Метод получения 1:

0,24 ммоля (Me3Si)[HCB11F11] отвесили в боксе в пробирку объемом 2,5 мл, оснащенную политетерафторэтиленовым клапаном. В пробирку был сконденсирован сухой хлороводород (0,8 ммоля). Пробирку нагрели до комнатной температуры и получили твердое вещество. Через 15 часов реакции был записан ИК-спектр газообразных продуктов реакции. Кроме небольшого количество газообразного хлороводорода, другими газообразными продуктами реакции были метан и тетрахлорид кремния (молярное соотношение 3:1). Твердый продукт удаляют со стенок путем встряхивания с безводным хлороводородом (около 0,5 мл) при -55 С. Через несколько минут хлороводород удаляют в вакууме при -55 С и сосуд нагревают до комнатной температуры. Получают продукт в виде мелкого порошка. Его снова обрабатывают газообразным хлороводородом (0,8 ммоль) в течение 5 часов при комнатной температуре. После удаления летучих продуктов Н[HCB11F11] был получен с количественным выходом.

Метод получения 2:

Очень сухой хлороводород был сконденсирован (около 2 мл) на 200 мг [(Et3Si)2H][CHB11F11] используя жидкий азот и смесь перемешивали при 0 С 30 минут в герметичной толстостенной колбе Шленка, имеющей широкое отверстие с подсоединенным тефлоновым краном. Хлороводород удалили под вакуумом и добавили новую порцию (2 мл) хлороводорода, после чего перемешивали еще 30 минут при 0 С. Хлороводород испарили в безвоздушных условиях и остаток перегнали под вакуумом около 160 С в течение 30 минут (96 мг, выход 81%).

Реакции вещества:

1. Реагирует с хлорметаном давая 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборанид(12) диметилхлорония. [Лит.]
2. Реагирует с фторметаном с образованием сначала 1-этил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборана(12) и фтороводорода. Дальнейшее добавление фторметана дает 1-изопропил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборана(12) и фтороводород. [Лит.]
3. В твердом виде реагирует с оксидом азота(IV) с образованием соли NNOH(CHB11F11) и кислорода. [Лит.]
4. В твердом виде реагирует с оксидом азота(I) с образованием соли NNOH(CHB11F11). При нагревании до 100 С соль разлагается на исходные компоненты. [Лит.]
5. Реагирует с бензолом с образованием стабильной соли бензолия. [Лит.]
6. Реагирует с гексаном при комнатной температуре с выделением водорода и образованием карбкатионной соли. [Лит.]
7. Реагирует с жидким бутаном давая трет-бутилкатионную соль и водород. [Лит.]
8. В твердом виде реагирует с диоксидом углерода протонируя его с образованием комплекса H(CO2)2(CHB11F11), который был исследован ИК-спектроскопией. Комплекс не может быть получен в смешанных сверхкислотах и разрушается при добавлении бензола. [Лит.]

Источники информации:

1. Angewandte Chemie International Edition. - 2014. - Vol. 53, No. 4. - С. 1131-1134 [DOI: 10.1002/anie.201308586]
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).