Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

лофин


лофин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,4,5-трифенилимидазол (рус.)
lophine (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C21H16N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 296,37

Температура плавления (в °C):

274

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,45 (21°C) [Лит.]
этанол: 1,11 (21°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Методы получения химических реактивов и препаратов. - Вып. 3. - М., 1961 стр. 80



27 г гидробензамида нагревают в круглодонной колбе емкостью 100 мл до 360 С. При этом гидробензамид плавится и превращается в желтую жидкость, которая по мере нагревания темнеет; по достижении 360 С наступает бурная реакция с выделением большого количества густых белых паров. Реакционную массу при этой температуре выдерживают 5 минут и, не давая охладиться, выливают в фарфоровую ступку. Застывшую массу растирают в порошок, примеси экстрагируют эфиром на холоду (порциями по 30 мл) до бесцветной эфирной вытяжки. Остаток растворяют в 100 мл уксусной кислоты, отфильтровывают от нерастворившихся примесей. Из фильтрата добавлением воды высаживают технический лофин, его отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100 С. Получают 23 г технического лофина (62% теории), т. пл. 273 С.

Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смеси 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. Отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумажке и сушат при 100 С. Получают 1,5 г лофина (75% от загруженного), т. пл. 274-275 С.

      Применение:

      Лофин применяется как хемилюминесцентный индикатор с белым свечением при рН 8,9-9,4.

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 514
      2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 760-761


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер