Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пиридин-3-карбальдегид

Синонимы и иностранные названия:

3-pyridinecarboxaldehyde (англ.)
3-пиридинкарбальдегид (рус.)
nicotinaldehyde (англ.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H5NO

Формула в виде текста:

C5H4NCHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 107,11

CAS №: 500-22-1

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
петролейный эфир: мало растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,1394 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Journal of the American Chemical Society. - 1952. - Vol. 74, No. 22 стр. 5796

К раствору 6,5 г неочищенного никотиноилгидразина в 75 мл 8% гидроксида амммония при перемешивании добавили охлажденный льдом раствор 11 г метапериодата натрия в смеси 100 мл гидроксида аммония и 150 мл воды, так быстро как позволяет газовыделение. Охлаждение и перемешивание продолжали 5 минут, затем оставили более чем на 15 минут, после чего осадили раствором 12 г ацетата бария в 50 мл воды. Осадок отфильтровали, фильтрат нейтрализовали уксусной кислотой и осадили насыщенным раствором хлорида натрия. Альдегид экстрагировали хлороформом и затем разогнали. Альдегид кипит при 97-99 С (26 мм рт.ст.). Его фенилгидразон плавится при 157 С (некорректированно). Альдегид очистили через бисульфитное соединение.

Выход 60-70% неочищенного альдегида.

Способы получения:

  1. Реакцией 3-аминопиридина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 14%) [Лит.]
  2. Разложение 1-(3-пиридилкарбонил)-2-фенилсульфонилгидразина в глицерине под действием карбоната натрия. (выход 36%) [Лит.]
  3. Реакцией 3-пиридилметиламина с уротропином в уксусной кислоте, с последующим гидролизом продукта соляной кислотой. (выход 57%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с гидрохлоридом гидроксиламина в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия с образованием пиридин-3-карбонитрила. (выход 7%) [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    23 (92°C)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-448


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер