Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
пиридин-3-карбальдегид
Синонимы и иностранные названия:
3-pyridinecarboxaldehyde (англ.)
3-пиридинкарбальдегид (рус.)
nicotinaldehyde (англ.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H5NOФормула в виде текста:
C5H4NCHOМолекулярная масса (в а.е.м.): 107,11
CAS №: 500-22-1
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
вода: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
петролейный эфир: мало растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,1394 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Journal of the American Chemical Society. - 1952. - Vol. 74, No. 22 стр. 5796К раствору 6,5 г неочищенного никотиноилгидразина в 75 мл 8% гидроксида амммония при перемешивании добавили охлажденный льдом раствор 11 г метапериодата натрия в смеси 100 мл гидроксида аммония и 150 мл воды, так быстро как позволяет газовыделение. Охлаждение и перемешивание продолжали 5 минут, затем оставили более чем на 15 минут, после чего осадили раствором 12 г ацетата бария в 50 мл воды. Осадок отфильтровали, фильтрат нейтрализовали уксусной кислотой и осадили насыщенным раствором хлорида натрия. Альдегид экстрагировали хлороформом и затем разогнали. Альдегид кипит при 97-99 С (26 мм рт.ст.). Его фенилгидразон плавится при 157 С (некорректированно). Альдегид очистили через бисульфитное соединение.
Выход 60-70% неочищенного альдегида.
Способы получения:
- Реакцией 3-аминопиридина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 14%) [Лит.]
- Разложение 1-(3-пиридилкарбонил)-2-фенилсульфонилгидразина в глицерине под действием карбоната натрия. (выход 36%) [Лит.]
- Реакцией 3-пиридилметиламина с уротропином в уксусной кислоте, с последующим гидролизом продукта соляной кислотой. (выход 57%) [Лит.]
Реакции вещества:
- Реагирует с гидрохлоридом гидроксиламина в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия с образованием пиридин-3-карбонитрила. (выход 7%) [Лит.]
Давление паров (в мм рт.ст.):
23 (92°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-448
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер