Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

гексакозан

Синонимы и иностранные названия:

hexacosane (англ.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C26H54

Формула в виде текста:

CH3(CH2)24CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 366,707

Температура плавления (в °C):

56,3

Температура кипения (в °C):

412

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,00000017 (25°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Число теоретически возможных структурных изомеров: 93839412

Метод получения 1:

Источник информации: Успехи органической химии. - т.1. - М.: ИИЛ, 1963 стр. 38

Синтез электролитической конденсацией по Кольбе. К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,1 г металлического натрия и 25 мл абсолютного метанола, добавляют 5 г миристиновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан (250 X 30 мм) с двумя электродами из платиновой фольги (30 X 20 мм, расстояние между электродами 2 мм). Электролиз при силе тока около 1 а проводят до щелочной реакции. Содержимое электролизера нейтрализуют несколькими каплями ледяной уксусной кислоты и большую часть растворителя отгоняют в вакууме. Остаток выливают в воду и из смеси экстрагируют эфиром продукты реакции. Эфирный раствор тщательно промывают 2 н. раствором едкого натра, затем водой, сушат хлористым кальцием и отгоняют эфир. После перекристаллизации остатка из петролейного эфира (т. кип. 40—60°) получают 2,4 г н-гексакозана; выход 60%, т. пл. 57—58°.

Способы получения:

  1. Электролиз раствора миристата калия в водном спирте. (выход 89%) [Лит.]

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      1 (205°C)
      10 (254°C)
      40 (292°C)
      100 (322°C)
      400 (379°C)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 8-104
      2. Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. - 2ed, Vol.1. - CRC Press, 2006. - С. 206-210
      3. Петров А.Д. Синтез и изомерные превращения алифатических углеводородов. - М.-Л.: ИАН СССР, 1947. - С. 10
      4. Справочник химика. - 2 изд., Т.1. - Л.-М.: Химия, 1966. - С. 673


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер