Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-(2,5-дигидроксифенил)этанон
Синонимы и иностранные названия:
2,5-dihydroxyacetophenone (англ.)
2,5-дигидроксиацетофенон (рус.)
2-ацетилгидрохинон (рус.)
ацетогидрохинон (рус.)
хинацетофенон (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
желтовато-зел. игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H8O3Формула в виде текста:
(HO)2C6H3COCH3Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147
Температура плавления (в °C):
204-205Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: мало растворим [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970 стр. 46-47Диацетат гидрохинона измельчают (сито 20 меш), тщательно смешивают с хлоридом алюминия и тремя порциями добавляют в химический стакан, нагреваемый на масляной бане. Через 20 мин смесь охлаждают, растирают в ступке и при перемешивании добавляют в воду со льдом. Полученный 2-ацетилгидрохинон, загрязненный моноацетатом ацетилгидрохинона и следами исходного вещества. промывают, сушат и перемешивают с 5% раствором хлороводорода в метаноле. При выливании смеси в воду со льдом ацетилгидрохинон выпадает в виде ярко-желтых кристаллов с т.пл. 203-204 С (т.пл. чистого 205-206 С); гидрохинон остается в маточном растворе.
Метод получения 2:
Источник информации: Шёнберг А. Препаративная органическая фотохимия. - М.: ИИЛ, 1963 стр. 176Смесь измельченного в мелкий порошок бензохинона (5 г) и 30 мл свежеперегнанного ацетальдегида выставляют на солнечный свет в запаянной трубке. В эту трубку рекомендуется вплавить толстую стеклянную палочку, чтобы при встряхивании легко соскабливался бензохингидрон, осаждающийся на внутренней поверхности трубки. После трехмесячного облучения (Кенигсберг) содержимое трубки выливают в чашку, прилипший к стенкам хингидрон вымывают теплым спиртом и все вместе упаривают на водяной бане досуха. Коричнево-зеленый слегка липкий остаток растирают сначала с эфиром, а затем для удаления клейких веществ — хинона и хингидрона, обрабатывают водным раствором сернистой кислоты. При этом остается коричнево-желтый порошок, похожий на песок, из которого сублимацией получают ацетогидрохинон с удовлетворительным выходом. Ацетогидрохинон кристаллизуется в виде желто-зеленых игл; т. пл. 202°.
Способы получения:
- Реакцией ацетилхлорида с гидрохиноном в присутствии цинковой пыли при 47-48 С при облучении микроволновым излучением (300 Вт) в течение 60 секунд. (выход 70%) [Лит.]
Реакции вещества:
- Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до 2-этилгидрохинона. (выход 70%) [Лит.]
Источники информации:
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер