Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-(2,5-дигидроксифенил)этанон

Синонимы и иностранные названия:

2,5-dihydroxyacetophenone (англ.)
2,5-дигидроксиацетофенон (рус.)
2-ацетилгидрохинон (рус.)
ацетогидрохинон (рус.)
хинацетофенон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желтовато-зел. игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H8O3

Формула в виде текста:

(HO)2C6H3COCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147

Температура плавления (в °C):

204-205

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: мало растворим [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970 стр. 46-47

Диацетат гидрохинона измельчают (сито 20 меш), тщательно смешивают с хлоридом алюминия и тремя порциями добавляют в химический стакан, нагреваемый на масляной бане. Через 20 мин смесь охлаждают, растирают в ступке и при перемешивании добавляют в воду со льдом. Полученный 2-ацетилгидрохинон, загрязненный моноацетатом ацетилгидрохинона и следами исходного вещества. промывают, сушат и перемешивают с 5% раствором хлороводорода в метаноле. При выливании смеси в воду со льдом ацетилгидрохинон выпадает в виде ярко-желтых кристаллов с т.пл. 203-204 С (т.пл. чистого 205-206 С); гидрохинон остается в маточном растворе.

Метод получения 2:

Источник информации: Шёнберг А. Препаративная органическая фотохимия. - М.: ИИЛ, 1963 стр. 176

Смесь измельченного в мелкий порошок бензохинона (5 г) и 30 мл свежеперегнанного ацетальдегида выставляют на солнечный свет в запаянной трубке. В эту трубку рекомендуется вплавить толстую стеклянную палочку, чтобы при встряхивании легко соскабливался бензохингидрон, осаждающийся на внутренней поверхности трубки. После трехмесячного облучения (Кенигсберг) содержимое трубки выливают в чашку, прилипший к стенкам хингидрон вымывают теплым спиртом и все вместе упаривают на водяной бане досуха. Коричнево-зеленый слегка липкий остаток растирают сначала с эфиром, а затем для удаления клейких веществ — хинона и хингидрона, обрабатывают водным раствором сернистой кислоты. При этом остается коричнево-желтый порошок, похожий на песок, из которого сублимацией получают ацетогидрохинон с удовлетворительным выходом. Ацетогидрохинон кристаллизуется в виде желто-зеленых игл; т. пл. 202°.

Способы получения:

  1. Реакцией ацетилхлорида с гидрохиноном в присутствии цинковой пыли при 47-48 С при облучении микроволновым излучением (300 Вт) в течение 60 секунд. (выход 70%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до 2-этилгидрохинона. (выход 70%) [Лит.]

    Источники информации:

    1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер