Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

(1R,2S)-(-)-2-(метиламино)-1-фенилпропан-1-ол

Синонимы и иностранные названия:

1R,2S-2-метиламино-1-фенил-1-пропанол (рус.)
l-(-)-эфедрин (рус.)
l-ephedrine (англ.)
l-эритро-2-метиламино-1-фенилпропанол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H15NO

Формула в виде текста:

C6H5CH(OH)CH(CH3)NHCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 165,2322

Температура плавления (в °C):

73-74

Температура кипения (в °C):

225

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,57 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Используется для синтеза веществ:

    цефедрин

      Реакции вещества:

      1. Полным метилированием эфедрина в четвертичную соль с последующим термическим разложением продукта реакции в щелочной среде получают транс-2-метил-3-фенилоксиран. Выход 30%. [Лит.1]

        Показатели диссоциации:

        pKBH+ (1) = 9,958 (25°C, вода)

        Удельное вращение для D-линии натрия:

        -34,2 (вода)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        689 (мыши, перорально)
        100 (мыши, внутривенно)

        Природные и антропогенные источники:

        Содержится в траве эфедры различных видов.

        Дополнительная информация::

        При нагревании в спиртовом щелочном растворе переходит в dl-эфедрин.

        Источники информации:

        1. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1264
        2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 584-585
        3. Dictionary of organic compounds. - Vol.2: D.A.-Hystasarin. - New York, 1953. - С. 470
        4. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 748
        5. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 566
        6. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 148
        7. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 672-673
        8. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 318-319
        9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1148-1149
        10. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 505


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер