Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

3-метилбутан-1-ол

Синонимы и иностранные названия:

3-methyl-1-butanol (англ.)
3-метил-1-бутанол (рус.)
3-метилбутанол-1 (рус.)
i-amyl alcohol (англ.)
isoamyl alcohol (англ.)
изоамиловый спирт (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C5H12O

Формула в виде текста:

(CH3)2CHCH2CH2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 88,148

Температура плавления (в °C):

-117,2

Температура кипения (в °C):

131,4

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 3,596 (0°C) [Лит.]
вода: 2,75 (20°C) [Лит.]
вода: 2,066 (70°C) [Лит.]
вода: 2,22 (90°C) [Лит.]
глицерин: 5,32 (21,5°C) [Лит.]

Плотность:

0,82393 (0°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,81294 (15°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,812 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,80179 (30°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Реакция трет-бутанола с угарным газом и водородом в присутствии октакарбонила дикобальта. (выход 63%) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. Пероксид натрия способен воспламенять при контакте: метанол, этанол, пропанол, бутанол, изоамиловый спирт, бензиловый спирт, этиленгликоль, диэтиловый эфир, анилин, скипидар, уксусную кислоту. [Лит.1]
    2. Хромовый ангидрид воспламеняет при контакте: метанол, этанол, бутанол, изоамиловый спирт, изобутанол, диэтиловый эфир, уксусную кислоту, ацетон, ацетальдегид, бутаналь, бензальдегид, пропаналь, паральдегид, этилацетат, амилацетат, пеларгоновую кислоту. [Лит.1]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,4078 (20°C)

      Диэлектрическая проницаемость:

      16

      Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

      0,48111 (15°C)
      0,296 (30°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -356,4 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -300,7 (г)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-30
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 404
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 314-315
      4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 179
      5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 419
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1301
      7. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 129


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер