Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2,4,6-триброманилин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 329,8

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Работу проводят в вытяжном шкафу.

В широкогорлой колбе емкостью 0,5 л растворяют 5 г (0,054 моль) свежеперегнанного анилина в 150 мл воды, содержащей 5 мл концентрированной соляной кислоты. В отдельной колбе в 100 мл воды растворяют 18 г бромистого калия и затем 9,5 мл брома. Полученный при этом прозрачный раствор добавляют через капельную воронку к хорошо перемешиваемому раствору анилина в течение 30 мин при комнатной температуре. Окраска брома при этом быстро исчезает и выпадает осадок триброманилина. Триброманилин отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают раз¬бавленным примерно 10%-ным раствором едкого натра и затем большим количеством воды. Для очистки еще влажный триброманилин кристаллизуют из горячего спирта. Для завершения кристалли¬зации раствор оставляют на 1 ч в ледяной бане, затем фильтруют с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе.

Выход триброманилина 14 г (80% теоретического), т. пл. 118—119° С.

Реакции вещества:

1. Окисляется смесью 30% перекиси водорода и уксусной кислоты до 2,4,6-трибромнитрозобензола. (выход 80,8%) [Лит.]
2. Восстанавливается оловом в соляной кислоте до 2,4-диброманилина. [Лит.]
3. С горячей концентрированной соляной кислотой дает 2,4,6-трихлоранилин. [Лит.]

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 800
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 24-25
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).