Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1,5-диаминотетразол

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 100,083

Метод получения 1:

Перемешивают 18 г (0,2 моль) тиосемикарбазида, 16,3 г (0,25 моль) азида натрия, 13,4 г (0,25 моль) хлорида аммония и 89,2 г (0,4 моль) оксида свинца(II) в 350 мл ДМФА на кипящей водяной бане 6 ч. Смесь фильтруют горячей и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 50 мл горячей воды, горям фильтруют и медленно охлаждают. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат.

Выход 11,8 г (59%), белые кристаллы, т.пл. 186-187 С с разл. (из воды). Хорошо растворим в горячей воде и водно-спиртовых смесях, кислотах, ДМФА, умеренно - в холодной воде, этаноле, нерастворим в ТГФ, этилацетате, хлористом метилене, эфире. ИК-спектр (см^-1): 1006, 1084 и 1113 (цикл), 1642, 3145, 3215, 3305 (NH2).

Дополнительная информация::

С сильными кислотами дает соли по аминогруппе в положении 5. Легко реагирует с ацетоном, а также с ферроценальдегидом по аминогруппе в положении 2. Формальдегид дает продукт поликонденсации взаимодействуя с обоими аминогруппами, давая линейный полимер. Под действием уксусного ангидрида дает триацетилпроизводное.

Неверная или противоречивая информация:

1. Попытка получения тетразоло[1,5-d]тетразола реакцией 1,5-диаминотетразола с нитритом натрия и соляной кислотой при 0 С дает вместо этого гидрохлорид 1,3-бис(5-амино-2-тетразолил)триазена. [Лит.]

Источники информации:

1. Химия гетероциклических соединений. - 1984. - №12. - С. 1683-1686
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).