Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

тиофосфорной кислоты трис-этиленимид

Синонимы и иностранные названия:

тиофосфамид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. пластинчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H12N3PS

Формула в виде текста:

(C2H4N)3PS

Молекулярная масса (в а.е.м.): 189,23

Температура плавления (в °C):

55

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: легко растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Проценко Л.Д., Булкина З.П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. - Киев: Наукова думка, 1985 стр. 118

Раствор 16,9 г (0,081 моль) трихлорид-сульфида фосфора в 80 мл безводного бензола прибавляют к смеси 12,9 г (0,39 моль) этиленимина и 30,3 г (0,26 моль) триэтиламина в 180 мл безводного бензола при перемешивании в течение 2 ч при 5-10 С. После окончания прибавления трихлорид-сульфида фосфора смесь выдерживают 2 ч при 5-7 С, гидрохлорид триэтиламина отфильтровывают, растворитель из фильтрата удаляют в вакууме. остаток растворяют в эфире, эфирный раствор охлаждают до -50 -55 С, выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодным эфиром и сушат в вакууме при 20-25 С.

Выход N,N,N',N',N'',N''-триэтилентриамида тиофосфорной кислоты 11,3 г (60%); т.пл. 51 С.

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        15 (крысы, внутримышечно)
        8,4 (крысы, внутрибрюшинно)
        18,2 (мыши, внутрибрюшинно)
        10 (собаки, внутримышечно)

        Применение:

        Лекарственное средство: противоопухолевое.

        Источники информации:

        1. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 2025
        2. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 248
        3. Проценко Л.Д., Булкина З.П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов. - Киев: Наукова думка, 1985. - С. 117-124


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер