Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-хлорбутан-1-ол

Синонимы и иностранные названия:

4-хлор-1-бутанол (рус.)
4-хлорбутанол-1 (рус.)
тетраметиленхлоргидрин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H9ClO

Формула в виде текста:

ClCH2CH2CH2CH2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 108,5667

Плотность:

1,0883 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 2. - М., 1949 стр. 450-451

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 114 г (1,58 мол.) тетрагидрофурана и колбу снабжают обратным холодильником, погруженным в жидкость термометром и согнутой стеклянной трубкой для ввода газообразного хлористого водорода (примечание 1), которая доходит почти до дна колбы. Верхний конец обратного холодильника присоединяют к колбе Вюрца на 150 мл, которую охлаждают смесью льда и соли и которая служит для улавливания продуктов, увлекаемых хлористым водородом.

Тетрагидрофуран нагревают до температуры его кипения (64—65°) и через жидкость пропускают медленный ток хлористого водорода. По мере того, как протекает реакция, температура кипящей жидкости повышается сперва медленно, а затем более быстро, пока не превысит 100°С (примерно после 4 часа нагревания). Приблизительно через 5 часов температура становится практически постоянной в пределах 103,5—105,5°, и реакцию прекращают. Светло-бурую жидкость охлаждают, переносят в колбу Клайзена емкостью 250 мл с дефлегматором длиною 20 см и жидкость перегоняют в вакууме с водоструйным насосом. Вначале выделяется большое количество хлористого водорода, и только через некоторое время устанавливается нужное разрежение. На протяжении всей перегонки необходимо применять ловушку, охлаждаемую до -15° смесью льда и соли для улавливания тетрагидрофурана.

После небольшого головного погона главную фракцию собирают в пределах 80—90°/14 мм или 65—75°/7 мм (примечание 2). Вес этой фракции 95—100 г. В колбе остается немного (5—10 г) высококипящего остатка.

Вторичное фракционирование сырого продукта дает 93—98 г (54—57% теоретич.) чистого тетраметиленхлоргидрина, выкипающего в пределах одного градуса при 81—82°/14 мм или 70—71 С/7 мм (примечания 3 и 4).

Примечания

1. Хлористый водород, получаемый прибавлением по каплям концентрированной серной кислоты к смеси хлористого натрия и концентрированной соляной кислоты, может быть употреблен непосредственно, без предварительной сушки.

2. Имеются указания на то, что тетраметиленхлоргидрин в случае перегонки его при давлениях, заметно выше 15 мм, претерпевает отщепление хлористого водорода. Если главную фракцию перегоняют с масляным насосом, то последний необходимо защитить от действия хлористого водорода колонками с натронной известью.

3. Для того чтобы выделить тетрагидрофуран, конденсат из ловушек и головные погоны, полученные при дробной перегонке, соединяют вместе, охлаждают в бане со льдом и осторожно обрабатывают 15—20 мл 40%-ной щелочи. Верхний слой отделяют, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. Вес выделенного тетрагидрофурана с т. кип. 64—67° составляет 20—22 г (17—19% исходного количества). Остаток (12—14 г) после отгонки тетрагидрофурана перегоняется при 43—45°/10 мм и представляет собою тетраметилендихлорид.

4. Тетраметиленхлоргидрин может быть превращен действием трехбромистого фосфора в хлорбромид с прекрасным выходом.

              Давление паров (в мм рт.ст.):

              7 (70°C)

              Источники информации:

              1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 160-161


              Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
              Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



              © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер