Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

цис-бутендиовая кислота

Синонимы и иностранные названия:

maleic acid (англ.)
малеиновая кислота (рус.)
цис-1,2-этилендикарбоновая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H4O4

Формула в виде текста:

HOOCCH=CHCOOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 116,07

Температура плавления (в °C):

130,5

Температура разложения (в °C):

200

Продукты термического разложения:

транс-бутендиовая кислота;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 35,77 (29,7°C) [Лит.]
бензол: 0,024 (25°C) [Лит.]
вода: 78,8 (25°C) [Лит.]
вода: 112,5 (40°C) [Лит.]
вода: 148,7 (60°C) [Лит.]
вода: 392,6 (97,5°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 8,19 (25°C) [Лит.]
изобутанол: 16,6 (0°C) [Лит.]
изобутанол: 21,2 (22,5°C) [Лит.]
ксилол: 0,0085 (29,7°C) [Лит.]
метанол: 69,5 (22,5°C) [Лит.]
пропанол: 25 (0°C) [Лит.]
пропанол: 32,1 (22,5°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,002 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: 0,011 (25°C) [Лит.]
этанол: 43,3 (0°C) [Лит.]
этанол: 52,4 (22,5°C) [Лит.]
этанол 95%: 69,9 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,59 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с хлоридами арилдиазония с образованием соответствующих 3-арилпропеновых кислот. [Лит.]
    2. Реагирует с перекисью водорода в щелочной среде в присутствии вольфрамата натрия с образованием 2,3-эпоксибутандиовой кислоты. (выход 77%) [Лит.]
    3. Реакцией малеиновой кислоты с хлоридом 4-нитрофенилдиазония в воде, в присутствии ацетата натрия и хлорида меди(II), при 30-40 С получается 4-нитрокоричная кислота. Выход 58%. [Лит.1]

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 1,92 (25°C, вода)
      pKa (1) = 6,23 (25°C, вода)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -789,4 (т)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      160,8 (т)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      137 (т)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -679,4 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      708 (крысы, перорально)
      2400 (мыши, перорально)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25
      2. Journal of Chemical Thermodynamics. - 1987. - Vol. 19. - С. 317-320 (растворимость в воде при 0-65 С)
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 215-217
      4. Stahl P.H., Wermuth C.G. Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use. - Wiley-VCH, 2002. - С. 292
      5. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 86
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 392
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1160, 1272, 1312-1313
      8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 762-763
      9. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 90 (значения рКа)
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 640-641


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер