Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

метилсульфонилметан

Синонимы и иностранные названия:

dimethyl sulfone (англ.)
methylsulfonylmethane (англ.)
диметилсульфон (рус.)
метилсульфон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H6O2S

Формула в виде текста:

CH3SO2CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 94,13

Температура плавления (в °C):

109

Температура кипения (в °C):

235

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


-56,54 °C (температура плавления эвтектической смеси) метилсульфонилметан 22,84% цинка хлорид 77,16%
4,14 °C (температура плавления эвтектической смеси) железа(III) хлорид 53,46% метилсульфонилметан 46,54%
-48 °C (температура плавления эвтектической смеси) вода 6,1% лития перхлорат 36,2% метилсульфонилметан 57,7%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 21,6 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Способы получения:

  1. Термическим разложением метилсульфонилэтановой кислоты. [Лит.]
  2. CH3SO2CH2COOH → CH3SO2CH3 + CO2
  3. Окисление диметилсульфида азотной кислотой. [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с 4-метоксибензальдегидом в смеси диметилсульфоксида и трет-бутанола с образованием 4-(2-(метилсульфонил)этенил)-1-метоксибензола. (выход 24%) [Лит.]
    2. Реагирует с бензальдегидом в присутствии основания и хлорида бензилтриэтиламмония с образованием 2,6-дифенилоксатиан-S,S-диоксида. (выход 48%) [Лит.]
    3. Реагирует с этилбензоатом в диметилсульфоксиде в пристутствии трет-бутилата калия с образованием ω-метансульфонилацетофенона. (выход 91%) [Лит.]
    4. Реагирует с метилмагнийиодидом с выделением метана и образованем сульфонового соединения Гриньяра с замещением в одной или двух метильных группах. [Лит.]
    5. При комнатной температуре фторируется фтором до бис(трифторметил)сульфона и трифторметилсульфонилфторида. [Лит.]

          Показатели диссоциации:

          pKa (1) = 23 (20°C, вода)

          Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

          -450,1 (т)

          Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

          -302,4 (т)

          Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

          142 (т)

          Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

          -373,1 (г)

          Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

          -272,7 (г)

          Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

          310,6 (г)

          Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

          100 (г)

          Природные и антропогенные источники:

          Содержится в крови крупного рогатого скота в концентрации 3,5 мг/л.

          Применение вещества:

          Источники информации:

          1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-22
          2. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 956
          3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 3, D. - RSC, 1999. - С. 625
          4. Ghazoyan H.H., Markarian S.A. Densities and thermochemical properties of dimethylsulfone in dimethylsulfoxide and dimethylsulfoxide/water equimolar mixture / Journal of Molecular Liquids. - 2013. - Vol. 183. - С. 85-88
          5. Metabolism. - 2016. - Vol. 65, No. 10. - С. 1508-1521 (О положительном влиянии метилсульфонилметана на метаболизм при ожирении у мышей.) [DOI: 10.1016/j.metabol.2016.07.007]
          6. Ghazoyan H.H. Volumetric properties of dimethylsulfone in ethanol-aqueous solutions / Proceedings of the Yerevan State University. Chemistry and Biology. - 2015. - No. 1. - С. 3-8
          7. Russian Journal of Physical Chemistry A. - 2011. - Vol. 85, No. 12. - С. 2138-2141 [DOI: 10.1134/S0036024411120211]
          8. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 513
          9. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 76
          10. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 561
          11. Оаэ С. Химия органических соединений серы. - М.: Химия, 1975. - С. 332, 352, 356
          12. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 144
          13. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 792-793
          14. Сьютер Ч. Химия органических соединений серы. - Ч. 3. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 94-95
          15. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 1: А-Е. - М., 1970. - С. 345
          16. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 144
          17. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 471
          18. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 171


          Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
          Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



          © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер