Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

метил(хлорметил)сульфид

Синонимы и иностранные названия:

хлордиметилсульфид (англ.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H5ClS

Формула в виде текста:

CH3SCH2Cl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 96,5791

Температура кипения (в °C):

110-112

Способы получения:

  1. Реакцией хлора с диметилсульфидом при -25- -20 С. (выход 90%) [Лит.]
  2. Реакцией диметилсульфида с дихлоридом дисеры в дихлорметане при небольшом подогревании в присутствии железа. (выход 73%) [Лит.]
  3. Реакцией диметилсульфида с хлористым тионилом. (выход 75%) [Лит.]
  4. Нагреванием в течение 1 часа диметилсульфида с пентахлоридом фосфора. (выход 89%) [Лит.]
  5. Реакцией диметилсульфоксида с трихлоридом фосфора. (выход 90%) [Лит.]
  6. Реакцией диметилсульфоксида с бензоилхлоридом. (выход 98%) [Лит.]
  7. Реакцией диметилсульфоксида с бензолсульфохлоридом. (выход 97%) [Лит.]
  8. Реакцией диметилсульфоксида с тетрахлоридом кремния. (выход 80%) [Лит.]
  9. Реакцией диметилсульфида с трихлорметилсульфенилхлоридом при 160 С. (выход 40-47%) [Лит.]
  10. Реакцией ди(метилтио)метана с хлором при -30 С в тетрахлорметане. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С тиоцианатом калия дает метилтиометилизотиоцианат. (выход 80%) [Лит.]
  2. С тиомочевиной легко образует изотиурониевую соль. (выход 70%) [Лит.]
  3. В присутствии тетрахлорида титана реагирует с аренами с образованием бензилметилсульфидов с небольшими выходами. [Лит.]
  4. Реагирует с диметилсульфоксидом с образованием метилтиосульфоната CH3SO2SCH3, паральдегида, диметилсульфида и хлорида триметилсульфония. [Лит.]
  5. Хлорируется по хлорметильной группе. [Лит.]
  6. Хлорирование в водном растворе кислоты дает метансульфохлорид. [Лит.]
  7. Гидролизуется водой до меркапталя. [Лит.]
  8. Реагирует с фенилмагнийбромидом с образованием бензилметилсульфида с примесью 4% бензилхлорида. [Лит.]
  9. Реагирует с ацетоуксусным эфиром в присутствии трифторида бора с образованием α-метилтиометилацетоуксусного эфира. [Лит.]

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    1,68

    Источники информации:

    1. Поконова Ю.В. Галоидсульфиды. - Л.: ИЛУ, 1977. - С. 226


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер